Gedian Humanwell úspešne prešiel audit EDQM

V novembri 2023 je Gedian Humanwell predmetom oficiálneho auditu Európskou komisiou Pharmacopoeia (EDQM). Po profesionálnom a prísnom hodnotení API našej spoločnosti-Cyproterón acetát úspešne schválil audit EÚ-GMP v apríli 2024.

V tomto audite profesionálny tím vykonal komplexné a podrobné preskúmanie výrobného procesu spoločnosti, riadenia kvality, správy zariadení, materiálnej sledovateľnosti a laboratórnych systémov atď. Po prísnom hodnotení kvalita produktu plne spĺňa medzinárodné normy a je oficiálne uznaná.

Tento míľnikový úspech nielen zdôrazňuje vynikajúcu výkonnosť Gediana Humanwella v kvalite výroby drog, ale tiež dokazuje jeho odhodlanie a schopnosť spĺňať medzinárodné normy. S nepretržitým posilňovaním kontroly GMP na mieste EÚ poskytuje tento audit nepochybne solídnu záruku spoločnosti na ďalšie rozšírenie európskych a globálnych trhov.

Gedian Humanwell sa bude aj naďalej zaviazať k výskumu a vývoju drog a zlepšovania kvality, prehĺbiť dôveru a spoluprácu so zákazníkmi a odmeňovať globálnych používateľov vynikajúcimi výrobkami a službami.