Gedian Humanwell úspešne prešiel auditom EDQM

V novembri 2023 podlieha Gedian Humanwell oficiálnemu auditu Európskej liekopisnej komisie (EDQM). Po odbornom a dôslednom hodnotení API našej spoločnosti -- cyproterónacetát úspešne prešlo v apríli 2024 auditom EU-GMP.

V rámci tohto auditu odborný tím vykonal komplexné a podrobné preskúmanie výrobného procesu spoločnosti, riadenia kvality, facility managementu, vysledovateľnosti materiálu a laboratórnych systémov atď. Po prísnom hodnotení kvalita produktu plne spĺňa medzinárodné štandardy a je oficiálne uznaná.

Tento míľnikový úspech nielenže poukazuje na vynikajúci výkon spoločnosti Gedian Humanwell v oblasti kvality výroby liekov, ale dokazuje aj jej odhodlanie a schopnosť spĺňať medzinárodné štandardy. Vďaka neustálemu posilňovaniu kontroly GMP na mieste zo strany EÚ tento audit nepochybne poskytuje spoločnosti solídnu záruku ďalšieho rozširovania európskych a svetových trhov.

Gedian Humanwell sa bude aj naďalej angažovať vo výskume a vývoji liekov a zlepšovaní kvality, prehlbovať dôveru a spoluprácu so zákazníkmi a odmeňovať globálnych používateľov vynikajúcimi produktmi a službami.