Kľúčové míľniky – Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. bola založená v roku 2000 a začala s výrobou API v roku 2003

2004

Gedian Humanwell boli schválené C-FDA a certifikované certifikáciou GMP

2006

Cyproteron acetát bol certifikovaný CEP

2009

Naša továreň na výrobu prípravkov, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., bola založená, výroba začala v roku 2012

2011

Bol založený náš závod na výrobu surovín Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., výroba začala v roku 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., bola založená obchodná platforma
Bola založená spoločnosť Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedian Humanwell boli schválené americkým FDA pre progesterón a finasterid

2016

Gedian Humanwell boli schválené EDQM pre progesterón a certifikované EU GMP

2019

Gedian Humanwell boli schválené japonským PMDA pre Finasterid

2020

Boli sme schválení austrálskym TGA pre cyproterónacetát

2021

Bola založená nová moderná továreň na API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

Gedian Humanwell boli schválené MFDS pre oxkarbazepín a dutasterid

2024

Gedian Humanwell boli schválené EDQM pre cyproterónacetát

Kľúčové míľníky