Kľúčové míľniky – Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. bola založená v roku 2000 a začala s výrobou API v roku 2003

2004

Gedian Humanwell boli schválené C-FDA a certifikované certifikáciou GMP

2006

Cyproteron acetát bol certifikovaný CEP

2009

Naša továreň na výrobu prípravkov, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. bola založená, výroba začala v roku 2012

2011

Bol založený náš závod na výrobu surovín Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., výroba začala v roku 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., bola založená obchodná platforma
Bola založená Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedian Humanwell boli schválené americkým FDA pre progesterón a finasterid

2016

Gedian Humanwell boli schválené EDQM pre progesterón a certifikované EU GMP

2019

Gedian Humanwell boli schválené japonským PMDA pre Finasterid

2020

Boli sme schválení austrálskym TGA pre cyproterónacetát

2021

Bola založená nová moderná továreň na API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

Kľúčové míľníky