Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. bola založená v roku 2000 a začala s výrobou API v roku 2003
2004
Gedian Humanwell boli schválené C-FDA a certifikované certifikáciou GMP
2006
Cyproteron acetát bol certifikovaný CEP
2009
Naša továreň na výrobu prípravkov, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., bola založená, výroba začala v roku 2012
2011
Bol založený náš závod na výrobu surovín Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., výroba začala v roku 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., bola založená obchodná platforma Bola založená spoločnosť Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd
2013
Gedian Humanwell boli schválené americkým FDA pre progesterón a finasterid
2016
Gedian Humanwell boli schválené EDQM pre progesterón a certifikované EU GMP
2019
Gedian Humanwell boli schválené japonským PMDA pre Finasterid
2020
Boli sme schválení austrálskym TGA pre cyproterónacetát
2021
Bola založená nová moderná továreň na API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd
2023
Gedian Humanwell boli schválené MFDS pre oxkarbazepín a dutasterid
2024
Gedian Humanwell boli schválené EDQM pre cyproterónacetát
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy